常染色体显性遗传痉挛性截瘫9a型是一种罕见的神经系统疾病，主要特征是肌肉痉挛和截瘫。这种疾病通常由基因突变引起，因此基因筛查可以帮助医生确诊这种疾病。 通过基因筛查，医生可以检测患者的基因组中是否存在与痉挛性截瘫9a型相关的突变。如果检测结果显示患者携带了与该疾病相关的突变，那么可以帮助医生做出确诊，并制定相应的治疗方案。 基因筛查还可以帮助家族成员进