常染色体隐性遗传痉挛性截瘫75型是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法。然而，通过基因检查可以确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生制定个性化的治疗方案。 对于常染色体隐性遗传痉挛性截瘫75型患者，遗传阻断方法主要包括以下几个方面： 1. 遗传咨询：对于有家族史的患者，建议进行遗传咨询，了解疾病的遗传规律和风险，以便进行遗传风险评估和家庭规划。