目前，常染色体隐性遗传痉挛性截瘫55型（HSP55）尚无有效的根治性治疗方法。然而，科学家们正在不断努力研究该疾病的发病机制，以寻找新的治疗方法。 一种可能的研究方向是基因治疗。科学家可以通过基因编辑技术，修复患者体内出现问题的基因，从而治疗HSP55。另一种可能的治疗方法是利用干细胞治疗，通过将健康的干细胞移植到患者体内，修复受损的神经细胞，从而改善症状。