常染色体隐性遗传痉挛性截瘫61型是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为进行性肌肉痉挛和截瘫。进行基因诊断可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变，从而帮助医生正确判断疾病发生的原因。 通过基因诊断，可以确定患者是否携带痉挛性截瘫61型相关的基因突变，进而帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。此外，基因诊断还可以帮助家族成员进行遗传咨询，了解自己是