常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。然而，基因查体可以帮助患者确认是否患有该疾病，为患者提供更准确的诊断和治疗方案。 一旦患者确诊为常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型，基因查体结果也可以帮助患者联系相关的基因治疗机构。这些机构可能会提供基因治疗、基因编辑或其他相关的治疗方案，帮助患者管理病情、减轻症状或延缓疾病