常染色体显性遗传痉挛性截瘫30型（SPG30）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，由SPG30基因突变引起。全基因测序检测可以检测整个基因组中的所有基因，包括SPG30基因，因此可以更全面地了解患者的基因变异情况。相比之下，传统的单基因诊断只能检测特定基因的突变，可能会漏掉其他可能存在的基因突变。 因此，对于SPG30型痉挛性截瘫的基因诊断，全基因测序检测更为全面和准确，可