常染色体隐性遗传痉挛性截瘫82型是一种罕见的遗传性疾病，其致病基因位于基因组的某个位置上。全外显子检测是一种全面的基因解码方法，可以同时检测所有外显子区域的基因序列，有助于发现患者基因组中的任何突变或变异。 选择全外显子检测进行常染色体隐性遗传痉挛性截瘫82型基因解码的原因包括： 1. 全外显子检测可以全面、高效地筛查基因组中的突变或变异，有助于准确诊断患