常染色体隐性遗传痉挛性截瘫23型（SPG23）是由SPG23基因的突变引起的一种遗传性疾病。在进行SPG23基因解码时，应当包含所有已知的与SPG23相关的突变类型，以确保能够准确地诊断患者是否患有SPG23病变。 因为SPG23是一种遗传性疾病，患者可能携带不同类型的突变，包括错义突变、无义突变、插入突变等。因此，进行SPG23基因解码时应当包含所有可能的突变类型，以提高检测的准确性