常染色体隐性遗传痉挛性截瘫72型（SPG72）是一种罕见的神经系统遗传疾病，主要表现为肌肉痉挛和运动障碍。进行SPG72型基因体检可以帮助医生正确判断疾病发生的原因，具体作用如下： 1. 确诊疾病：通过基因体检可以确定患者是否携带SPG72型基因突变，从而帮助医生做出准确的诊断。 2. 遗传风险评估：基因体检可以帮助患者和其家人了解患有SPG72型遗传病的风险，有助于家族遗传