常染色体显性遗传痉挛性截瘫36型（SPG36）是一种罕见的神经系统遗传疾病，主要特征是进行性下肢痉挛性瘫痪。目前已知SPG36型疾病的致病基因是KIF1A基因。 进行SPG36型基因分析可以帮助确诊患者的疾病类型，指导治疗方案的制定。根据已有的研究数据，SPG36型基因分析的检出率大约在50%左右，即在患者中有一半左右的人可以通过基因分析找到致病基因突变位点。 需要注意的是，基