常染色体隐性遗传痉挛性截瘫89型（SPG89）是一种罕见的神经系统遗传疾病，由于基因突变导致神经元的退行性变而引起。进行SPG89型分子解码可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变，从而帮助医生进行诊断和治疗。 常染色体隐性遗传痉挛性截瘫89型遗传测试则是通过家系研究和基因分析来确定患者是否有家族史或携带相关基因突变，从而了解患者是否有遗传风险。 因此，SP