基因检测,让多指并指症患者生孩子不再遗传!
  • 佳学基因007
  • 2024-06-21 18:14:09
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佳学基因导读:先天性并指多指畸形(syndactyly, SD)是人类常见的先天性畸形之一。多指畸形又称重复指,是指正常指以外的手指、指骨、单纯软组织成分或掌骨等赘生指。目前可以通过致病基因鉴定明确致病基因,从而阻断该病在家族中的遗传。

基因解码研究中心报道: 


2018年3月,佳学基因解码研究中心接收到3份从吉林长春寄过来的血液样本,系同一家族祖孙三代样本,检测项目为多指并指症致病基因鉴定。


患者情况:患儿陈晓(化名),3周岁、父亲陈朋(化名),28岁、祖父陈保国(化名),53岁。三人均有不同程度的多指并指症状,尤其孙儿尤其严重,左手六指,右手两指黏连,脚趾并趾。由于病情呈逐代加重的趋势,父亲陈朋与家人商量之后,决定进行致病基因鉴定,找到家族遗传基因病的致病基因,阻断疾病在家族中的遗传。


基因解码:基因解码结果显示,患儿陈晓(化名)与先天性并指多指畸形相关致病基因HO***基因某一位点发生杂合突变,其父亲和祖父相同致病基因同一位点也发生杂合突变,该致病基因已被佳学基因《人体基因序列变化和疾病表征数据库》中记载与先天性多指并指畸形症密切相关。


基因解读与遗传咨询:该致病基因遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病几率均等。该病的患者轻者影响外在美观,重者手部功能可能完全丧失,不能从事正常的活动。不管是身体还是心灵都会给患者造成极重的负担。通过致病基因鉴定基因解码,可以明确导致先天性多指并指畸形症的致病基因,为产前诊断、遗传咨询提供可靠的依据,能有效避免患病儿的出生。


疾病概述


多指并指畸形(syndactyly, SD)是当前临床上比较常见的一种先天性手部畸形,其主要是因为基因因素或胚胎在发育过程中因受到一定刺激而导致的手指畸形。并指畸形在新生婴儿中发病率约为 0.03%,男女发病比例为 2∶1;多指畸形在新生婴儿中发病率约为 2.4%,男性多于女性。


临床表现


多指畸形是常见的畸形,多见于拇指及小指,并指则多发于环指和中指或者环指与小指,男性胎儿


多于女性胎儿,多为双侧发病。临床上常将其分为3种类型:


1、外在软组织块与骨不连接,没有骨,关节或肌腱; 


2、肯有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头;


3、完整的外生手指及掌骨。




发病原因


佳学基因《人体基因序列变化和疾病表征数据库》记载,H**基因编码的同源转录因子在脊椎动物的胚胎发育、出生后的生长和分化中起着重要调节作用。HOX***基因的突变是首次发现的与先天性多指并指畸形相关联的H**基因突变,并且注意到H**基因5'端区域具有重要的的功能。


除此致病基因之外,佳学基因发现FBL**等多个致病基因也与先天性多指并指畸形密切相关。通过致病基因鉴定,可以明确患者的基因突变特点及相关的致病基因,为本遗传基因病家系中妊娠的女性提供产前咨询,预知下一代发病风险,为产前诊断及干预提供具体可行的理论依据。


除基因影响外,化学药物、病毒感染、电离辐射和异常的子宫内环境(例如羊膜带综合征)及母体疾病等环境因素也均可导致胎儿肢端畸形。只有通过致病基因鉴定,才能找到发病的真正原因。


先天性多指并指畸形基因鉴定基因解码 


“佳学基因先天性多指并指畸形致病基因鉴定”采用佳学基因自主的基因解码技术,在高通量测序的基础上,精准分析导致先天性多指并指畸形发生的致病基因,实现对先天性多指并指畸形的准确诊断与分型:


(1)对于未发病人群,明确自身先天性多指并指畸形基因携带情况,指导优生优育;


(2)对于患病人群,找到先天性多指并指畸形发病的基因原因,选择高效、有针对性的治疗方案,精准治疗;


(3)对于有先天性多指并指畸形家族史的人群,找到致病基因,可以指导优生优育,终止先天性多指并指畸形致病基因在家族的延续,让后代或者二胎不再患有先天性多指并指畸形。此外,正常夫妻也可能携带先天性多指并指畸形基因,在备孕前进行先天性多指并指畸形基因解码可以降低和规避后代患先天性多指并指畸形的风险。


适用人群


1、有先天性多指并指畸形相关临床表型的患者;


2、有先天性多指并指畸形家族史的人群;


3、生育过先天性多指并指畸形患儿的夫妇;


4、先天性多指并指畸形高发地区人群。


样本类型




参考文献


1、李渊深. 一先天性并指(趾)多指(趾)畸形家系的表型及HOXD13基因突变分析[D]. 河北医科大学, 2008. 


 2、 王显龙等. "先天性双手多指并指畸形1例." 中国临床医学影像杂志18.5(2007):375-375. 


 3、赵维彦, 李炳万. 先天性家族性二手二足多指并指(趾)畸形一例[J]. 中华手外科杂志, 2002, 18(3):161-161. 




生化检测---检测聚因成疾的风险;


功能检测---检测与时聚变的风险;


基因检测---检测可能的疾病风险;


基因解码---发现潜藏的疾病隐患!


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