海姆勒综合症2型是一种遗传性疾病，通常是由基因突变引起的。确定遗传方式通常需要进行家系调查和分子诊断。 家系调查是通过收集患者及其家族成员的病史信息，包括疾病发病年龄、症状表现等，来确定疾病的遗传方式。如果在家族中有多个成员患有相同疾病，且存在明显的遗传规律，那么可以初步判断该疾病可能是遗传性的。 分子诊断是通过对患者的DNA样本进行分析，检测特定基因