梅腹综合征伴肺动脉瓣狭窄、智力低下和耳聋是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。确定遗传方式通常需要进行家系调查和疾病解码。 家系调查可以帮助确定疾病在家族中的传播方式，包括是否存在家族史、患者的父母和兄弟姐妹是否有相似的症状等。疾病解码可以帮助确定患者是否携带特定的致病基因，从而确定遗传方式。 在进行疾病解码时，可以通过检测患者的DNA样本来寻找