要包含更多的突变类型，可以选择进行全外显子测序（whole exome sequencing）或全基因组测序（whole genome sequencing）。这些方法可以对整个基因组或外显子进行测序，从而检测到更多的突变类型，包括单核苷酸变异（SNV）、插入缺失变异（indels）、拷贝数变异（CNV）等。此外，还可以结合使用多种不同的遗传学检测方法，如基因芯片技术、多重PCR等，以提高检测的覆盖范围和准