基因查体通常应包含所有可能的突变类型，以确保能够全面地评估个体的遗传风险。对于非综合征性遗传性感音神经性听力损失，可能涉及多种基因突变，因此检测应当包含所有相关基因的突变类型。这样可以更准确地诊断和预测个体的听力损失风险，为个体提供更好的遗传咨询和治疗建议。