耳聋甲状腺肿点状骨骺基因体检可以通过家系分析和遗传学研究来确定遗传方式。首先，可以对患者及其家族成员进行基因体检，确定患者是否携带特定基因突变。然后，通过分析家族成员的疾病发生情况和基因型，可以确定遗传方式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。通过这些方法，可以帮助家庭了解疾病的遗传风险，进行遗传咨询和预防措施。