低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）是一种由多种基因突变引起的遗传性疾病。目前已知与HH相关的基因包括但不限于： 1. KISS1R基因 2. KISS1基因 3. GNRHR基因 4. FGFR1基因 5. PROKR2基因 6. PROK2基因 7. TAC3基因 8. TACR3基因 因此，进行低促性腺激素性性腺功能减退症分子解码时，需要测定上述基因中的突变情况。同时，对于伴有嗅觉丧失的患者，还需要检测嗅觉相关基因，