发育性和癫痫性脑病69型（DEE69）是一种罕见的遗传性疾病，患者常常表现为发育迟缓、癫痫发作和认知障碍等症状。由于DEE69的症状与其他类型的癫痫和发育性疾病相似，容易被误诊或漏诊。 为了避免诊断错误，对于怀疑患有DEE69的患者，可以进行分子解码来确认诊断。通过检测患者的基因组，可以发现与DEE69相关的突变或变异，从而确诊患者是否患有该疾病。 分子解码可以帮助医生