西尔弗-拉塞尔综合征2型（Silver-Russell Syndrome type 2，SRS2）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括生长迟缓、面部特征异常、骨龄延迟等。目前，通过遗传分析可以帮助确诊SRS2，并为患者提供更好的治疗方案。 在一个案例中，一名6岁男孩出现了明显的生长迟缓和面部特征异常，家长开始担心孩子的健康状况。经过医生的检查和评估，怀疑孩子可能患有SRS2。为了明确诊断，医生