范马尔德赫姆综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常由FMR1基因的突变引起。如果初步基因解析结果显示可能存在范马尔德赫姆综合征，建议进行复查以确认诊断。 复查范马尔德赫姆综合征基因解析通常包括以下步骤： 1. 确认初步基因解析结果：首先需要确认初步基因解析结果是否准确。可能需要重新提取DNA样本进行检测。 2. 深度测序：对FMR1基因进行深度测序，以寻找可能存在的突变