发育性和癫痫性脑病63型是一种罕见的遗传性疾病，其症状包括发育迟缓、癫痫发作和认知障碍等。为了排除诊断错误，可以进行基因检查来确认患者是否携带与该疾病相关的基因突变。 基因检查可以通过检测患者的DNA样本来确定是否存在与发育性和癫痫性脑病63型相关的基因突变。如果检测结果显示患者携带相关基因突变，那么可以确认诊断，并采取相应的治疗措施。如果检测结果为阴性，