发育性和癫痫性脑病58型是一种罕见的遗传性疾病，其发病机制尚不完全清楚。基因体检可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的突变基因，从而为治疗提供更精准的靶点。 一旦确定了患者携带的突变基因，可以进一步研究该基因在疾病发生发展中的作用机制，从而寻找治疗靶点。例如，如果发现某个基因突变导致了神经元的异常兴奋性，可以考虑针对这一过程进行治疗，比如使用抗癫痫药