法维综合症（FAP）是一种遗传性疾病，通常由APC基因的突变引起。进行FAP基因诊断可以帮助确定患者是否携带有致病基因，从而进行早期预防和治疗。 FAP基因诊断的标准做法包括以下步骤： 1. 临床评估：首先进行临床评估，包括家族史、症状和体征等，以确定是否有FAP的疑似病例。 2. 血液样本采集：采集患者的血液样本，用于提取DNA。 3. DNA提取：从血液样本中提取DNA，用于后