遗传性先天性面瘫2型是一种罕见的单基因遗传病，通常由基因突变引起。进行分子解码可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生进行诊断和治疗。 分子解码通常通过提取患者的DNA样本，然后对特定基因进行测序分析，以确定是否存在突变。对于遗传性先天性面瘫2型，常见的相关基因包括TUBB3、KIF21A等。 如果患者家族中有遗传性先天性面瘫2型的病例，或者患者出现了面部