扩张性心肌病1cc型是一种遗传性心脏病，主要由基因突变引起。目前已知与扩张性心肌病1cc型相关的基因包括TNNT2、MYH7、TNNI3、MYBPC3等。这些基因编码心肌细胞中的蛋白质，对心脏的收缩和舒张功能起着重要作用。 通过基因查体可以检测这些基因中是否存在突变，从而帮助医生进行诊断和治疗。基因查体可以帮助确定患者是否患有扩张性心肌病1cc型，帮助家族成员进行遗传风险评估，