扩张性心肌病1u型是由遗传突变引起的。这种疾病通常是由一种称为TNNT2基因中的突变引起的，该基因编码心肌肌钙蛋白T（cTnT）。这种突变会导致心肌细胞的功能异常，最终导致心脏扩张和心力衰竭等症状的发生。家族史中有患有扩张性心肌病的人的家庭成员有更高的风险患上这种疾病，因为这种疾病通常是遗传的。进行基因筛查可以帮助确定个体是否携带这种突变，从而评估其患病风险。