扩张型心肌病1q型是一种罕见的心脏疾病，其发病原因主要与遗传因素有关。该病是由基因突变引起的，最常见的突变位点是1q21.1区域的基因。这些基因突变会导致心肌细胞的功能异常，从而导致心肌扩张和心脏功能受损。 遗传性基因筛查是诊断扩张型心肌病1q型的重要方法之一。通过对患者的基因进行检测，可以确定是否存在与该病相关的突变。如果患者携带相关基因突变，那么他们有可