X连锁隐性腓骨肌萎缩症4（X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 4）是一种遗传性疾病，主要表现为周围神经系统的受损，导致肌肉萎缩和运动障碍。该病可以伴有小脑性共济失调（cerebellar ataxia），也可以不伴有。 基因检查是诊断X连锁隐性腓骨肌萎缩症4的重要方法之一。通过检测相关基因的突变，可以确定患者是否携带有致病基因。对于患有X连锁隐性腓骨肌萎缩症4的患者