视神经萎缩1型（Optic atrophy type 1，OPA1）是一种罕见的遗传性眼疾病，主要特征是进行性视神经萎缩导致进行性视力丧失。目前，基因解码已经成为确诊视神经萎缩1型的重要手段之一。 为了提高视神经萎缩1型基因解码的准确性，可以采取以下措施： 1. 选择合适的检测方法：目前，常用的视神经萎缩1型基因解码方法包括PCR扩增测序、基因芯片检测、全外显子测序等。根据具体情况