常染色体显性遗传性视神经萎缩是一种罕见的遗传性眼部疾病，主要特征是进行性视神经萎缩导致进行性视力丧失。该疾病通常由视神经萎缩基因的突变引起，因此进行分子解码可以帮助确定疾病的诊断和区分。 在进行常染色体显性遗传性视神经萎缩分子解码时，首先需要对病人进行详细的病史询问和临床检查，包括视力检查、眼底检查等。然后通过分子解码来确定是否存在与该疾病相关的突