视神经萎缩9型（Optic atrophy 9, OPA9）是一种罕见的遗传性眼病，主要特征是进行性视神经萎缩导致视力丧失。目前已知OPA9是由基因C12orf65的突变引起的。基因测试可以帮助诊断患者是否携带这种突变，从而进行早期干预和治疗。 然而，视神经萎缩9型的基因测试并不是一件简单的事情。首先，C12orf65基因突变并不是唯一导致视神经萎缩的基因，还有其他基因也可能与该病有关。因此