视神经萎缩10型（Optic atrophy type 10，OPA10）是一种罕见的遗传性眼病，主要特征是视神经萎缩导致进行性视力丧失。该病是由OPA10基因的突变引起的。 进行OPA10基因体检可以帮助确定患者是否携带有致病突变，从而进行早期诊断和治疗。如果发现患者携带有OPA10基因的突变，医生可以根据具体情况制定个性化的治疗方案，包括药物治疗、康复训练等。 需要注意的是，OPA10基因检