视神经萎缩6型（Optic atrophy type 6，OPA6）是一种罕见的遗传性眼疾，主要特征是视神经萎缩导致进行性视力丧失。该疾病通常由OPA6基因的突变引起。 如果怀疑患者可能患有视神经萎缩6型，可以通过基因诊断来确认是否存在OPA6基因的突变。基因诊断可以帮助医生做出正确的诊断，并为患者提供更好的治疗和管理方案。 如果基因诊断结果显示存在OPA6基因的突变，患者和家人应该接