视神经萎缩12型是一种罕见的遗传性疾病，主要由基因突变引起。目前已知与视神经萎缩12型相关的基因包括OPA1、TMEM126A和WFS1等。 进行视神经萎缩12型的遗传分子诊断可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗。如果家族中有视神经萎缩12型的病例，家族成员可以考虑进行分子诊断来了解自己的遗传风险。 需要注意的是，分子诊断需要在专业医生