常染色体隐性遗传轴索型腓骨肌萎缩症2a2b型是由基因突变引起的遗传性疾病。具体来说，该病是由基因的突变导致腓骨肌萎缩症相关基因的功能异常，进而影响神经肌肉系统的正常发育和功能。这种基因突变通常是在常染色体上的隐性遗传基因中发生的，因此患者通常需要从父母两方面都遗传该突变基因才会表现出疾病症状。