轴突腓骨肌萎缩症2gg型是一种罕见的遗传性疾病，主要由基因突变引起。基因诊断可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的突变基因，从而帮助医生正确判断疾病发生的原因。通过基因诊断，医生可以更准确地诊断患者的疾病类型，制定更有效的治疗方案，并进行遗传咨询，帮助患者和家人了解疾病的遗传风险，做出更明智的生育决策。因此，轴突腓骨肌萎缩症2gg型基因诊断在正确判断疾病