是的，通过基因测试可以找到导致中面部发育不全、听力障碍、椭圆形红细胞增多症和肾钙质沉着症发生的基因突变。这些基因突变可能包括与面部发育、听觉功能、红细胞形态和肾脏功能相关的基因。通过检测这些基因突变，可以帮助医生更好地了解疾病的发病机制，为患者提供更精准的诊断和治疗方案。