视网膜色素变性、耳聋、智力低下和性腺机能减退等遗传疾病的基因筛查可以通过检测相关基因的突变位点来确定患病风险。根据不同基因和疾病类型，基因突变位点的检出率会有所不同。一般来说，视网膜色素变性、耳聋、智力低下和性腺机能减退等遗传疾病的基因筛查检出率在50%以上，具体的检出率还需根据具体的基因和疾病情况来确定。在进行基因筛查前，建议咨询专业医生或遗传咨询师