【佳学分子解码】肌肉萎缩症、先天性听力损失和卵巢功能不全综合症分子解码如何检出未报道的突变位点
  • 佳学基因007
  • 2024-09-16 02:55:31
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要检测未报道的突变位点,可以采用全外显子测序(whole exome sequencing)或全基因组测序(whole genome sequencing)的方法。这些方法可以对个体的所有基因进行全面的检测,包括已知和未知的突变位点。通过比对被检测者的基因序列与已知的正常基因组序列,可以发现新的突变位点。此外,也可以利用功能预测软件和数据库对检测到的突变位点进行进一步的分析和验证。通过这些方法
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