肌张力障碍23型是由ATXN3基因突变引起的遗传性疾病，通常通过基因解码来确诊。MLPA（多重引物扩增技朮）是一种用于检测基因拷贝数变异的技术，可以帮助确定基因的拷贝数是否正常。在进行肌张力障碍23型基因解码时，如果存在ATXN3基因的拷贝数变异的可能性，那么可以考虑包括MLPA检测来进一步确认诊断。因此，根据具体情况，医生可能会建议进行MLPA检测以获取更全面的遗传信息。