常染色体显性耳聋12型是由GJB2基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病。目前常用的检测方法包括PCR扩增和Sanger测序等技术，这些方法可以快速、准确地检测出GJB2基因的突变。 全基因测序是一种更为全面的基因体检方法，可以同时检测出目标基因以及其他可能存在的潜在突变。因此，如果条件允许，进行全基因测序检测可能会更好，可以更全面地了解患者的遗传状况，为临床诊断和治疗提供