连锁耳聋1型是一种X连锁遗传病，基因突变位于X染色体上。因此，患有连锁耳聋1型的患者通常是男性，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，即使一个X染色体携带有突变基因，另一个X染色体可能会提供正常的基因来抵消突变基因的影响。因此，基因突变决定了患病是男孩而不是女孩。