常染色体隐性耳聋97型（DFNB97）是一种罕见的遗传性耳聋病，其发生的基因突变可能涉及多个基因。为了进行大数据分析，首先需要收集足够数量的患者样本和相关临床信息，以确定可能与DFNB97相关的基因突变。 一种常见的方法是进行全外显子测序（WES）或全基因组测序（WGS）来寻找患者基因组中的突变。通过比对患者的基因组序列与正常对照组的序列，可以鉴定出可能与DFNB97相关的