常染色体显性耳聋67型是由于GJB2基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病。基因治疗是一种针对患者的基因缺陷进行修复或替换的治疗方法，因此对于常染色体显性耳聋67型这种由基因突变引起的疾病来说，基因治疗是最有希望的疗法之一。 基因治疗可以通过引入正常的GJB2基因来修复患者体内的突变基因，从而恢复听力功能。这种治疗方法可以在根本上解决疾病的原因，而不仅仅是缓解症状或