耳聋不孕综合症是一种罕见的遗传性疾病，通常由多个基因的突变引起。全基因测序检测可以对所有基因进行检测，有助于发现患者体内所有可能存在的突变，从而更全面地了解疾病的遗传基础。因此，对于耳聋不孕综合症的基因检查，进行全基因测序检测可能更好，可以提供更准确的诊断和治疗指导。但是，全基因测序检测的费用较高，需要综合考虑患者的具体情况和需求来决定是否进行该检