低促性腺激素性性腺功能减退症17伴或不伴嗅觉丧失的基因突变通常是由X连锁显性遗传方式决定的。这意味着如果一个人携带有这种基因突变，无论其性别如何，都会表现出相关的症状。因为这种基因突变位于X染色体上，所以男性患者通常会表现出更严重的症状，因为他们只有一个X染色体，而女性患者可能会表现出较轻的症状，因为她们有两个X染色体，其中一个可能是正常的。