是的，常染色体显性耳聋33型与遗传有关。这种类型的耳聋通常是由一个受影响的基因突变引起的，这个基因通常会从一个受影响的父母传递给子代。因此，如果一个家庭中有人患有常染色体显性耳聋33型，那么其他家庭成员也可能携带这种基因突变并有患病的风险。遗传咨询可以帮助家庭了解他们的风险，并提供适当的建议和支持。