常染色体隐性耳聋62型是由于基因突变导致的遗传性耳聋。明确发病原因可以帮助医生选择更合适的治疗方法，例如基因治疗、药物治疗或辅助听力设备等。此外，了解发病原因还可以帮助家庭成员进行遗传咨询，减少后代患病的风险。因此，对于患有常染色体隐性耳聋62型的患者，建议进行基因查体以明确发病原因，并根据检测结果制定个性化的治疗方案。