常染色体隐性耳聋96型是由GJB2基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病。进行基因测试可以确定患者是否携带该基因突变，从而帮助医生进行诊断和治疗。 对于试管婴儿途径，如果一方或双方患有常染色体隐性耳聋96型，可以通过基因测试筛查出是否携带该基因突变。如果患有该基因突变，可以考虑进行体外受精过程中的胚胎遗传学诊断（PGD），筛选出不携带该基因突变的胚胎进行植入，从而降